U KCS otkrivaju metaboličke bolesti kod beba
01.08.2018. / Izvor: Mondo.rs
Metaboličke bolesti su podmukle, zbog čega je važan rani skrining
Specijalizovana laboratorija za metaboličke bolesti Kliničkog centra Srbije počela je da radi punim kapacitetom i do kraja godine planirano je da se uradi od 1500 do 2000 analiza novorođenčadi.
Analize će se raditi na 12 metaboličkih poremećaja o trošku Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje.
Laboratorija pripada Centru za medicinsku biohemiju KCS i nalazi se na Klinici za ginekologiju i akušerstvo u Višegradskoj.
Direktor Centra za medicinsku biohemiju doc. dr Sanja Stanković kaže da su analize intenzivnije počele da se rade od prošle nedelje kada je startovao pilot projekat kojim je obuhvaćeno 1500 do 2000 novorođenčadi. Pojašnjava da se uzorci uzimaju iz kapilarne krvi novorođenčeta i da analize rade na 12 metaboličkih bolesti koje su vezane za metabolizam proteina, ugljenih hidrata i masti.
— Vrlo je važno da se uradi skrining na ove bolesti koje su podmukle. Novorođenče koje ima jedan ovakav metabolički poremećaj praktično ni po čemu nije različito od novorođenčeta koje nema metabolički poremećaj — pojasnila je Stankovićeva za Tanjug.
Foto: Fotolia
Podseća da se simptomi bolesti mogu ispoljiti nakon nekoliko nedelja od rođenja, čak i više meseci i godina, te je važno da se bolest otkrije na vreme jer se većina njih mogu uspešno lečiti.
Stankovićeva kaže da je uzor Srbije bila Češka koja je, takođe, na početku započela pilot projektom, da bi nakon desetak godina ušla u skrining svih novorođenčadi.
— To je i naš cilj da nakon ovog pilot projekta počnemo da radimo skrining svih 70.000 novorođenčadi koja se rode u našoj zemlji — pojasnila je ona.
Ideja je bila da pilot projektom bude obuhvaćena novorođenčad iz porodilišta u Višegradskoj, a Stankovićeva kaže da se na analizu može slati krv novorođenčadi iz svih porodilišta u Srbiji.
Napominje da materijal za analizu šalju zdravstvene ustanove, da ne mogu roditelji pojedinačno da donose novorođenče.
— Novorođenčetu se uzima krv iz pete od 24 do 72 sata po rođenju. Uzima se uzorak kapilarne krvi koja se stavlja na odgovarajuće „kartice“, one se osuše i onda se šalju ili donesu u laboratoriju — pojasnila je ona.
Izvor: Mondo.rs
DNA BABY 100+
Jedinstveni test za rano otkrivanje 111 skrivenih genetskih bolesti namenjen bebama i deci do pet godina starosti
DNA BABY 100+
Jedinstveni test za rano otkrivanje 111 skrivenih genetskih bolesti namenjen bebama i deci do pet godina starosti
 |
|
Objavi ovaj tekst na
Da li ste trudni ili imate bebu?
Unesite termin porođaja ili datum
rođenja vašeg bebca i pratite njegov
razvoj iz nedelje u nedelju.
Unesite termin porođaja ili datum
rođenja vašeg bebca i pratite njegov
razvoj iz nedelje u nedelju.
Saznajte sve što Vas interesuje. Razmenite iskustva, savete. Pronađite prijatelje i podršku. Priključite se Bebac forumu »
Ostavite komentar
???
A šta je sa bebama koje su rodjene pre započinjanja ovog projekta? One nemaju pravo na ove analize?
Anci
2015 kad mi se sin rodio radjeno mu je to u Visegradskoj.Koliko se secam zove se Gatrijev test
Ana
Ovo se rutinski radi u svetu već dobrih 10 godina.
Da bi se boja bolje primila najbolje predlažemo da izbelite jaja »
U prazničnim danima, mnoge bebice će prvi put probati hranu sa roštilja. Pročitajte zanimljive recepte i savete kako da im pripremite ukusan prvomajski obrok »
